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肿瘤基因检测泛癌种

BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

适用人群

一次检测同时分析先天遗传与后天突变,为多种癌症的靶向治疗和遗传风险评估提供指导。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解自己是否为乳腺癌、卵巢癌等遗传高危人群的个人。
  • 家族中有多位亲属患有乳腺癌、卵巢癌或前列腺癌的沈阳居民。
  • 已确诊相关癌症,正在寻找靶向药物或化疗方案选择依据的人士。
  • 希望通过基因信息为个人及子女的健康风险管理提供参考的家庭。
  • 在沈阳进行常规体检,并希望增加深度健康风险评估的个体。
  • 对自身潜在健康风险有强烈了解意愿,寻求个性化健康管理方案的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份关于您特定基因(BRCA1/2)的双重‘检查报告’。我们不仅检查您从父母那里遗传来的‘出厂设置’(胚系突变),也检查在您成长和生活过程中,特定细胞里新出现的‘变化’(体系突变)。这项检测的核心是寻找BRCA1/2这两个基因上的异常。如果发现遗传性突变,这意味着相关癌症的遗传风险可能增高,您和您的家人可以据此提早关注。如果是在肿瘤组织中发现新发生的突变,则能为当前的治疗,特别是靶向药物的选择提供关键线索。需要注意的是,即使检测未发现突变,也不代表完全没有风险,癌症的发生受多种因素影响;而发现突变也并非意味着一定会患病,它是一个重要的风险提示信号。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常便捷。您可以根据自身情况,从四种组织样本或全血中选择一种进行检测。如果选择抽血,无需空腹,就像常规体检抽血一样,几分钟即可完成,仅有轻微刺痛感。如果选择组织样本(如石蜡切片、新鲜组织等),通常由您的主治医生在诊疗过程中获取。在沈阳,您可以在合作的检测服务中心采样,或通过邮寄样本的方式完成。整个采样环节对身体影响极小。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的NGS技术,能够对BRCA1/2基因进行精细测序,准确性高。检测在专业的实验室内进行,流程规范,确保数据可靠。您提供的样本信息将严格保密。需要了解的是,任何检测技术都有其技术边界,存在极低概率的检测盲区或结果不确定性。如果检测结果提示意义未明的基因变化,可能需要结合家族史等其他信息综合评估,或在未来技术更新后进行复查。报告会清晰区分明确的致病突变、可能致病的突变以及意义未明的变化,并由专业团队提供解读支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院里普通的抽血化验有什么不一样?
这和常规化验很不同。普通化验主要看血液里的细胞、蛋白质、激素等指标的水平。而这个基因检测是深入到细胞内部的DNA层面,分析您的遗传密码是否有特定的、与癌症风险和治疗相关的改变。它提供的是分子层面的信息,而不是即时的生理指标。
抽血疼不疼?会不会很麻烦?
采血过程就像常规体检抽血一样,仅有轻微的针刺感,很快就能完成。整个过程由专业护士操作,安全便捷。
感觉6900元有点贵,这个检测真的值这个价钱吗?
您好,这个价格对应的是对BRCA1/2基因进行胚系和体系两方面的综合深度检测。它能提供的信息,对于指导靶向药物使用、评估化疗方案以及评估家族遗传风险都有重要意义,对后续的健康管理决策有较高参考价值。
如果检测结果说我有基因突变,我该怎么办?
请不要惊慌。首先,请务必携带报告咨询您的主治医生或专业的遗传咨询门诊。医生会根据突变的具体类型、您是患者还是健康携带者等不同情况,为您解读结果的意义,并制定个性化的后续管理、治疗方案或家族成员筛查建议。
预约后如果临时有事去不了,可以取消或改期吗?
完全可以。如果您需要取消或更改预约时间,请务必提前联系我们客服。重新预约我们会根据您的时间优先安排,不会产生额外费用。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用为6900元,无法使用医保报销。
  • 请在采样前确认已充分了解检测内容、意义及局限性。
  • 若选择邮寄样本,请确保样本包装符合要求,并尽快寄出。
  • 报告出具后,建议与专业人士或我们的顾问沟通解读结果。
  • 基因检测结果是重要的个人信息,请注意妥善保管检测报告。
  • 检测结果可能对您及家人的心理产生影响,请做好心理准备。
  • 检测结果不能替代常规医学检查与诊断。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (9条,均分4.4)

蒋** 已验证 胃癌家属

检测本身和服务没大问题,就是感觉营销有点过度。经常收到一些科普文章和活动推送,虽然知道是好意,但对已经检测完的我来说有点信息过载了。希望后续能更精准地推送,或者让用户选择是否接收。

机构回复

诚恳接受您的批评。我们在用户关怀信息推送的频次和精准度上确实有待改进。我们会立刻优化订阅设置,为您提供更简洁、更自主的信息接收选择。

2026-03-1857人觉得有用
蒋** 已验证 术后复查

因为有甲状腺结节和家族癌症史,我心里总犯嘀咕。这次下决心做了这个检测,胚系部分是阴性,结节穿刺后的体系分析也没发现高危突变。虽然花了些钱,但买了个长久的心安,觉得特别值!咨询老师从头跟到尾,服务态度没得说。

机构回复

很高兴我们的检测能为您排除疑虑,带来安心。对于有家族史和高危结节的人群,全面的基因评估确实能提供重要的健康参考。感谢您的认可!

2026-03-1332人觉得有用
许** 已验证 二次手术前

帮我爸(肺癌)做检测,主要为了用药。他们的服务有个亮点,就是出报告后不仅有电子版,还会寄送纸质版,并且附有一份摘要。咨询师电话解读时,就是对照着那份摘要讲的,重点突出,我爸年纪大也听明白了,这个设计很贴心。

机构回复

您提到的摘要正是我们为了帮助用户快速抓住核心信息而设计的,特别是方便与家人沟通。很高兴这个细节能帮助到您的父亲。感谢您的细心反馈。

2026-03-1117人觉得有用
易** 已验证 肠癌患者

有家族乳腺癌史,自己来做筛查。最欣赏的一点是,他们连我的样本编号和姓名在实验室内部都是分开管理的,接待人员跟我说这叫“双盲流程”,具体我不是很懂,但感觉他们为保密做了很多努力,不是说说而已。

机构回复

谢谢您的细心观察。“双盲流程”确是我们保障样本信息与个人身份隔离的关键环节之一,从源头杜绝信息关联泄露的可能。我们将持续用严谨的技术和管理守护您的信任。

2026-03-0655人觉得有用
邱** 已验证 结直肠癌

检测本身很专业,报告数据也详实。但对我来说价格还是偏高,希望能有更多的优惠活动或者针对特定人群(如已确诊患者)的补贴计划。不过,就技术和服务而言,是值得这个价的。

机构回复

衷心感谢您的建议!我们一直在探索如何通过多种形式减轻用户的经济负担,您的反馈对我们非常重要。我们会认真考虑,努力让精准医疗惠及更多人。

2026-02-2135人觉得有用
郭** 已验证 家族史筛查

咨询师很专业,但我个人觉得价格还是偏高了。虽然理解基因检测的成本,但对于自费用户来说压力不小。希望未来能有更多优惠政策,或者分期付款的选择,让更多人做得起。

机构回复

衷心感谢您坦诚的价格反馈。我们深知费用是用户的重要考量因素。公司一直在通过技术革新和项目优化控制成本,并积极探索更灵活的支付方案,以惠及更多有需要的用户。

2026-02-2823人觉得有用
郭** 已验证 靶向用药参考

检测过程专业严谨,环境高端。就是预约后的提醒短信/电话有点多,从确认预约到采样前提醒,大概收了三四条,虽然知道是好意,但对于工作忙的人来说,感觉有点被打扰。建议可以设置提醒偏好,让客户自己选。

机构回复

感谢您对我们专业性的认可,同时也为我们过多的提醒给您带来的困扰致歉。您的“设置提醒偏好”建议非常实用,我们技术团队会评估加入此功能,优化沟通体验。

2026-03-0122人觉得有用
叶** 已验证 淋巴瘤患者

环境很温馨,不像医院那么冷冰冰。采样前会递温水,让我放松。采血椅可以调节靠背,半躺着很舒服。整个流程私密性也不错,有帘子隔开,让人不那么紧张。

机构回复

谢谢您对我们采样环境的喜爱!我们致力于为用户营造一个放松、私密、舒适的环境,从细节入手提升体验。您的满意是我们努力的方向。

2026-02-1266人觉得有用
郭** 已验证 甲状腺结节

妈妈是乳腺癌,我帮她操作的。整个流程指引非常清晰,每一步要做什么、注意事项,都有短信和公众号消息提醒,像有个导航一样,完全不会抓瞎。对于不常操作手机的老年人家庭来说,这种指引太重要了。

机构回复

感谢您如此具体的表扬。我们特别注重流程的清晰化和多通道提示,就是希望不同年龄段的用户都能轻松完成检测。您的认可让我们觉得这些细节打磨是值得的!

2025-04-1845人觉得有用

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