固定panel实体瘤MRD基因检测
临床应用
本产品采用微小残留病灶(MRD)相关的肿瘤驱动基因(120基因)固定化panel进行ctDNA-MRD检测分析,用于动态监测实体瘤根进行治疗术后患者肿瘤分子异常状态,评估治疗后复发风险,同步解析靶向用药、免疫治疗、同源重组修复通路(HRR)基因、化疗敏感性,协助临床提供精准的后续治疗方案,帮助患者降低复发风险
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
11000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在沈阳刚完成实体瘤根治手术,希望定期了解身体状况的人士。
- 在沈阳已结束主要治疗,想科学评估未来复发风险的个人。
- 在沈阳进行靶向治疗或免疫治疗,需要监测疗效与耐药可能的朋友。
- 主治团队建议在沈阳进行更精细化的病情管理时。
- 希望为后续治疗选择提供更多基因层面参考信息的个人。
- 在沈阳有肿瘤家族史,对自身健康管理有较高要求的人士。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次高精度的“血液雷达扫描”。在您完成手术后,即使影像检查(如CT)看不到肿瘤了,但体内仍可能存在极少量的肿瘤细胞或它们的遗传物质(ctDNA),这些是未来可能复发的“种子”。这项检测就是从您的一管血液中,精准捕捉并分析这些微量的肿瘤相关信号。它能评估您当前的治疗后复发风险是高还是低,并同步分析120个关键基因,为后续可能用到的靶向药物、免疫治疗或化疗方案提供线索。需要注意的是,它并非万能诊断,是一种高灵敏度的监测工具,其结果需要结合您的整体情况和主治团队的专业判断来综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。您只需要提供一管外周血(约10毫升),类似于常规抽血检查。通常不需要严格空腹,但建议采样前与服务机构确认具体要求。采样过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在沈阳的合作服务点完成采样,或者选择预约护士上门服务,部分机构也支持符合条件的血样邮寄。整体而言,对您的日常生活影响很小。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序(NGS)技术,针对血液中微量的肿瘤相关基因片段进行深度分析,技术本身成熟可靠。它旨在高灵敏度地发现“分子层面”的异常信号,但其结果是一个概率性评估,而非绝对的“是”或“否”。检测报告会提供清晰的风险分层信息。作为一种非侵入性的血液检测,其过程安全。如果检测提示存在特定基因变异或风险升高,这只是提供了重要线索,并不意味着一定会复发。所有结果都必须由您的主治团队结合影像学、病理等其他检查进行综合判断,以制定或调整后续管理方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目,不在基本医疗保险报销范围内。
- 采样前请咨询具体机构,确认是否需要空腹或避开某些药物。
- 请确保提供准确的身份信息及相关的治疗史信息。
- 报告出具后,建议与您的主治团队充分沟通,共同解读结果。
- 检测结果具有时效性,动态监测更能反映病情变化。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
- 对检测过程或结果有任何疑问,可随时联系您的服务顾问。
用户评价 (9条,均分4.7)
作为肠癌患者,最怕复查时不知道该关注什么。这次MRD报告最后给了一份个性化的‘监测计划建议’,包括下次检测推荐时间、建议联合的影像检查项目。让我和医生沟通后续安排时,手里有了个清晰的谱,不再盲目了。
机构回复
个性化的监测建议是MRD价值的延伸。我们希望通过这样的设计,帮助您和医生更高效地制定长期管理策略,实现主动健康管理。感谢您的肯定!
整体不错,就是抽血要求比较严格,必须用专用的采血管,还得在规定时间内寄回。对于我们小城市的人来说,稍微有点麻烦。价格包含了快递和材料费,但便捷性上如果能对接更多本地医院抽血点就更好了。
机构回复
感谢您的反馈!为确保样本质量,我们采用了专用的稳定化采血管。关于采样便利性,我们正在积极拓展与更多医疗机构的合作网点,以覆盖更广的区域,为您提供更方便的服务。
我是肠癌患者家属,这次检测是跟踪疗效。最满意的是准确性和速度的平衡做得很好。既没有为了求快而简化流程,也没有拖延。报告出来后,还有专员帮忙预约了线上解读,医生解答了我们所有疑问,服务闭环完整。
机构回复
您的认可让我们倍感鼓舞!我们坚持“又快又好”的原则,并致力于提供从检测到解读的全流程服务。确保每个家庭都能清晰理解报告意义,是我们的责任。感谢您对我们服务的全面肯定!
我是肠癌患者,做完检测拿到报告后,有些指标看不太懂。联系客服后,他们很快安排了线上解读服务,医生讲得非常细致,还把关键结论和建议用文字发给了我,方便我给主治医生看。跟进服务很到位。
机构回复
谢谢您的认可!让复杂的基因报告变得易懂、实用,是我们重要的服务环节。我们会将解读服务的重点记录提供给用户,就是为了方便您与主治医生沟通。后续有任何不解之处,请随时发起解读预约。
甲状腺结节随访,第一次接触MRD检测。预约后很快就收到了检测套件,包装严谨,里面每样东西用什么、怎么用,图示和文字都很清楚,像我这种非专业人士也能轻松搞定前期准备。
机构回复
很高兴我们的检测套件设计能让您感到清晰、易用。我们始终致力于将复杂的专业流程变得用户友好,降低您的操作门槛。感谢您的详细反馈!
整体不错,主治医生推荐的。采样点环境干净,不用等很久。就是报告里的部分专业图表和术语,虽然后面有文字总结,但理解起来还是有点费劲,希望能有个更简明的‘一句话结论’版块给普通患者看。
机构回复
衷心感谢您的建议。我们一直在探索如何更好地平衡专业性与可读性。您提到的“一句话结论”或“核心结论摘要”是非常有价值的思路,我们会反馈给报告研发团队认真研究优化。
我是主治医生推荐来的,流程整体顺畅。特别点赞一下报告查询方式,除了公众号推送,还支持用检测时登记的手机号直接登录官网下载PDF版,我自己备份和打印给医生看都很方便,不用到处找链接。
机构回复
您的点赞我们收到了!提供多渠道、便捷的报告获取方式,是为了适应不同用户的使用习惯。PDF报告也方便您归档和多次使用。感谢您的建议与支持!
整体挺便捷,就是价格感觉还是有点高,虽然知道技术含量在那里。对于需要长期监测的家庭来说,经济压力不小。希望以后能有更多针对老用户的优惠,或者和医保、惠民保等有更多衔接。
机构回复
我们完全理解您的想法。公司一直在积极寻求与各方保障体系的合作,并努力通过技术进步降低成本。我们会认真考虑您的建议,探索更灵活的用户回馈方案。
体检异常后做的这个检测。咨询时我问,我的检测结果会不会连累到我的直系亲属,比如影响他们买保险?顾问非常明确地说,法律保护个人基因信息,你们的检测数据与任何外部机构(包括保险公司)不共享,这让我打消了最大的顾虑。
机构回复
感谢您提出这个关键问题。您说得对,个人基因信息受法律严格保护。我们绝不与任何保险等第三方机构共享数据,并且所有分析均在封闭系统内完成,请完全放心。
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